Meter Titik lebur Zarah Plastik Pengilang

Pengenalan ringkas
Titik lebur zarah plastik adalah alat untuk mengukur titik lebur suatu bahan. Titik lebur suatu bahan merujuk kepada suhu di mana bahan tersebut berubah dari pepejal menjadi cecair. Dalam bidang kimia organik, penentuan titik lebur adalah kaedah asas untuk mengenal pasti sifat suatu bahan, dan juga salah satu kaedah penting untuk menentukan kemurnian.

Siri Shanghai jiahang Plastic Particle Melting Point Meter menggabungkan teknologi kawalan suhu berketepatan tinggi dan teknologi kamera video definisi tinggi, bukan sahaja untuk memberikan pengguna hasil ujian yang tepat, stabil dan boleh dipercayai, tetapi juga untuk membawa pengguna pengalaman ujian yang cekap dan mudah. Video definisi tinggi dapat dengan mudah dan jelas melihat keseluruhan proses peleburan sampel, paparan Tupu masa nyata pengesanan automatik, mudah bagi pengguna untuk mengukur titik lebur sampel dan jarak lebur dengan tepat.


Bidang penggunaan
1. Meter Point Melting Particle Plastik memainkan peranan penting dalam industri kimia dan penyelidikan perubatan. Ini adalah instrumen yang diperlukan untuk pengeluaran ubat, rempah, pewarna dan bahan kristal organik lain. Perusahaan yang berkaitan (perusahaan berkaitan farmasi, perusahaan kimia)
2. Universiti dan Institut Penyelidikan (sekolah dan institusi penyelidikan berkaitan kimia dan farmaseutikal)
3. Jabatan pengawasan kerajaan (Pemeriksaan Masuk-Keluar dan Pentadbiran Makanan dan Dadah Kuarantin, Pentadbiran Bijirin, dll.)


Ciri utama Meter Point Melting Point Plastik
1. Fungsi rakaman HD, mudah diamati dan dilihat ke belakang.
2. Suhu besar berkisar dari suhu bilik hingga 420â ƒ.
3. Kadar pemanasan boleh disesuaikan dari 0.1â „ƒ / Min hingga 20â„ ƒ / Min tanpa tiang.
4. Besarkan tetingkap skrin warna HD.
5. Empat sampel dapat ditentukan secara serentak.
6. Pencetak dapat dihubungkan untuk merealisasikan percetakan data masa nyata dan percetakan data sejarah.
7. Mematuhi kaedah ujian Pharmacopoeia, termasuk Pharmacopoeia Eropah, Pharmacopoeia Amerika Syarikat dan Pharmacopoeia Cina.
8. Pematuhan dengan 21CFR Bahagian 1, jejak audit, farmakopia dan tandatangan elektronik.